Homeopatie vědecká aneb „Jak se vyrábí...“ - Stannum metallicum AKH

Dnes Vám představíme alchymii výroby léku STANNUM METALLICUM AKH podle originálního německého lékopisu: Homöopathisches Arzneibuch 2005 : Amtliche Ausgabe. Germany: Deutscher Apotheker Verlag Stuttgart, 2005. ISBN 3-7692-3838-9.

Používá se kovový cín, který obsahuje minimálně 99,0 % a maximálně 101,0 % Sn.

Vlastnosti

Bílo-šedý, jemný prášek; nerozpustný ve vodě, rozpustný v horké kyselině solné a koncentrované kyselině dusičné.

Zkouška totožnosti

A. 0,1 g látky se vloží do 10 ml kyseliny solné R 1. Směs se zahřívá tak dlouho, až se přestanou tvořit plyny a po zchládnutí se přefiltruje. Jestliže smícháme 3 ml filtrátu s 5 ml vody R, 1 ml roztoku chloridu rtuťnatého R [Quecksilber(II-chlorid] a 2 ml zředěného roztoku amoniaku R 1, vznikne šedá až černošedá sraženina.

B. 1 ml filtrátu získaného při zkoušce totožnosti A se smíchá s 0,1 ml roztoku chloridu železitého R 1 [Eisen(III)-chlorid] a s 0,1 ml roztoku kyseliny vinné (20 g . 1–1) s 0,1 ml roztoku 0,1 g dimethylglyoximu [Dimethylglyoxim] R v 10 ml etanolu 96% R. Jestliže budeme tuto směs za měření modrým lakmusovým papírkem R neutralizovat s pomocí roztoku zředěného amoniaku R, dokud nedojde k alkalické reakci, zbarví se tento roztok intenzívně modře.

Zkouška na čistotu

Zkušební roztok: 1,0 g látky se opatrně smíchá se 4,0 ml kyseliny solné R a po kapkách s 2,0 ml kyseliny dusičné R. Tato směs se opatrně zahřívá na vodní lázni tak dlouho, až se stane roztokem. Zchládnutý roztok se zředí vodou R do 25,0 ml.

Arsen (2.4.2.): 0,50 g látky se opatrně vloží do 2,0 ml kyseliny dusičné R. Směs se s pomocí plamene téměř vysuší. Zbytek se rozředí s 5 ml vody R, pak se krátce zahřeje do bodu varu a přefiltruje do 10 ml měřící baňky. Nástroje i filtr se promyjí vodou R a roztok se zředí doplněním do 10,0 ml. 1,0 ml tohoto roztoku musí odpovídat mezní zkoušce A na arzén (20 ppm).

Železo: Maximálně 200 ppm.

2,5 ml zkušebního roztoku se rozředí vodou R do 10 ml. Roztok se smíchá s 2 ml zředěné kyseliny solné R a 1 kapkou bromové vody R. Po 5 minutách se přebytek bromu odstraní pomocí proudu vzduchu. Dále se tato směs smíchá s 3 ml roztoku thiocyanátu draselného [Kaliumthiocyanat] R a protřepe se.

Referenční roztok se připraví stejným způsobem s 10 ml roztoku železa (2 ppm Fe) R, 1 ml zředěné kyseliny solné R, 1 ml vody R a i kapka bromové vody R. Po 5 minutách se přebytek bromu proudem vzduchu odstraní. Směs se smíchá s 3 ml roztoku thiocyanátu draselného R a protřepe se. Po 5 minutách nesmí být zkoumaný roztok silněji zbarvený do červena než referenční roztok.

Těžké kovy: maximálně 750 ppm.

1,0 ml zkušebního roztoku se smíchá se 4,0 ml vody R a 5,0 ml koncentrovaného roztoku hydroxidu sodného R. Směs se případně ohřeje, až se z ní stane roztok. Po přídavku 0,5 ml činidla thioacetamid R [Thioacetamid-Reagenz] se nesmí roztok zabarvit silněji než směs 3,0 ml roztoku olova R (10 ppm Pb) R, 2 ml vody, 5 ml koncentrovaného roztoku hydroxidu sodného R a 0,5 ml činidla thioacetamid R.

Stanovení obsahu

0,400 g látky se za zahřívání rozpustí v 5 ml kyseliny solné R. Roztok se po ochlazení zředí doplněním vodou R do 100,0 ml. 25,0 ml tohoto roztoku se smíchají s 15,0 ml roztoku edetátu sodného [Natrium-edetat – nitrátové soli kyseliny ethylenndiamintetraoctové] (0,1 mol . 1–1) a 20 ml směsi ze tejných objemových dílů natriumacetátu (164 g . 1–1) R a zředěné kyseliny octové R a zahřívá do varu po dobu 2 minut. Po ochlazení se tento roztok smíchá s 50 ml etanolu 96% R a 0,5 ml čerstvě zhotoveného roztoku dithizonu R (0,5 g . 1–1) v 96% etanolu R. Přebytek roztoku edetátu sodného (0,1 mol. 1–1) se s pomocí roztoku síranu zinečnatého (0,1 mol . 1–1) [Zinksulfat] titruje až do přeměny barvy roztoku z šedomodré do červeno-fialové.

1 ml roztoku edetátu sodného (0,1 mol. 1–1) odpovídá 11,87 mg Sn.